本周熱點

01

關于公開征求《化學藥生物等效性試驗備案范圍和程序（征求意見稿）》意見的通知

為優(yōu)化生物等效性試驗（BE）備案有關工作，明確BE試驗備案范圍，完善BE備案工作程序，經(jīng)廣泛調研和討論，我中心組織更新了《化學藥生物等效性試驗備案范圍和程序》，現(xiàn)形成征求意見稿。

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02

關于公開征求《口服藥物胃pH依賴性藥物相互作用評價技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知國家藥監(jiān)局

為指導在口服藥物研發(fā)過程中評估與抑制胃酸藥物合用的pH依賴性藥物相互作用風險，提高研發(fā)效率，我中心組織起草了《口服藥物胃pH依賴性藥物相互作用評價技術指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。

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03

關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第八十四批）及調出參比制劑目錄品種清單（第一批）的通告（2024年第46號）

經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定，現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第八十四批）及調出參比制劑目錄品種清單（第一批）。

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CDE

01

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學研究技術要求（試行）》的通告（2024年第44號）

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02

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《已上市境外生產(chǎn)藥品轉移至境內生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報資料要求（預防用生物制品）》的通告（2024年第43號）

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03

關于對創(chuàng)新藥以及經(jīng)溝通交流確認可納入優(yōu)先審評審批程序和附條件批準程序的品種開展受理靠前服務的通知

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04

關于將羥鈷胺注射液納入《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）》試點項目的公示

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05

關于將Marstacimab納入《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）》試點項目的通知

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06

關于將Fitusiran 注射液納入《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點工作計劃（“關愛計劃”）》試點項目的公示

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07

關于公開征求《中藥復方制劑新藥研發(fā)人用經(jīng)驗信息收集整理技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知

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08

關于公開征求《藥物濃度-QTc臨床研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知

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09

關于公開征求《抗體偶聯(lián)藥物臨床藥理學研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知

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10

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《可復制型慢病毒檢測共性問題與技術要求》的通告（2024年第45號）

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NMPA

2024年10月21日至2024年11月1日 16:00發(fā)布368個待領取藥品批準證明文件，其中注射液125個，一致性評價品種45個。

 

藥典委

近期，藥典委發(fā)布的標準草案公示如下：

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